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深圳市亞義訊醫療科技有限公司

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自體熒光成像的原理是什么

字體大?。?a href="javascript:setFontSize(16)" title="大號字體" class="t16">大 - 中 - 小 LXL425600   發(fā)表于 2022-09-21 14:42     閱讀(1412)   評論(0)     分類(lèi)：無(wú)線(xiàn)充電版
                                       自體熒光成像的原理是什么
 
    熒光成像是目前醫學(xué)行業(yè)中比較重要的一項技術(shù)，同時(shí)給很多內科手術(shù)提供了更多的便利性，同時(shí)也相比以前，降低了一些手術(shù)難度，讓以前無(wú)法解決的內科疾病，也有了新的*方案。那自體熒光成像的原理是什么?
　　自體內光學(xué)成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用熒光報告基團進(jìn)行標記。利用一套非常靈敏的光學(xué)檢測儀器，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內的細胞活動(dòng)和基因行為。通過(guò)這個(gè)系統，可以觀(guān)測活體動(dòng)物體內腫瘤的生長(cháng)及轉移、感染性疾病發(fā)展過(guò)程、特定基因的表達等生物學(xué)過(guò)程。傳統的動(dòng)物實(shí)驗方法需要在不同的時(shí)間點(diǎn)宰殺實(shí)驗動(dòng)物以獲得數據,得到多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗結果。相比之下，可見(jiàn)光體內成像通過(guò)對同一組實(shí)驗對象在不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行記錄，跟蹤同一觀(guān)察目標(標記細胞及基因)的移動(dòng)及變化，所得的數據更加真實(shí)可信。另外,這一技術(shù)對腫瘤微小轉移灶的檢測靈敏度*，不涉及放射性物質(zhì)和方法,非常安全。因其操作極其簡(jiǎn)單、所得結果直觀(guān)、靈敏度高等特點(diǎn),在剛剛發(fā)展起來(lái)的幾年時(shí)間內，已廣泛應用于生命科學(xué)、醫學(xué)研究及*開(kāi)發(fā)等方面。
　　熒光發(fā)光是通過(guò)激發(fā)光激發(fā)熒光基團到達高能量狀態(tài)，而后產(chǎn)生發(fā)射光。常用的有綠色熒光蛋白(GFP)、紅色熒光蛋白DsRed及其它熒光報告基團，標記方法與體外熒光成像相似。熒光成像具有費用低廉和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。同生物發(fā)光在動(dòng)物體內的穿透性相似，紅光的穿透性在體內比藍綠光的穿透性要好得多，近紅外熒光為觀(guān)測生理指標的*。

　　雖然熒光信號遠遠強于生物發(fā)光，但非特異性熒光產(chǎn)生的背景噪音使其信噪比遠遠低于生物發(fā)光。雖然許多公司采用不同的技術(shù)分離背景光，但是受到熒光特性的限制，很難完全消除背景噪音。這些背景噪音造成熒光成像的靈敏度較低。目前大部分高水平的文章還是應用生物發(fā)光的方法來(lái)研究活體動(dòng)物體內成像。但是，熒光成像有其方便，便宜，直觀(guān)，標記靶點(diǎn)多樣和易于被大多數研究人員接受的優(yōu)點(diǎn)，在一些植物分子生物學(xué)研究和觀(guān)察小分子體內代謝方面也得到應用。對于不同的研究，可根據兩者的特點(diǎn)以及實(shí)驗要求，選擇合適的方法。*近許多文獻報道的實(shí)驗中，利用綠色熒光蛋白和熒光素酶對細胞或動(dòng)物進(jìn)行雙重標記，用成熟的熒光成像技術(shù)進(jìn)行體外檢測，進(jìn)行分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究;然后利用生物發(fā)光技術(shù)進(jìn)行動(dòng)物體內檢測，進(jìn)行活體動(dòng)物體內研究。
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返回文章列表標簽：無(wú)線(xiàn)充電版   5-氨基乙酰丙酸   5-ALA   5-Aminolevulinic   acid   光動(dòng)力療法(PDT)   5-氨基酮戊酸(ALA)   光動(dòng)力診斷PDD   光動(dòng)力療法PDT   5-ALA特殊窄帶自體熒光光源  

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